香港浸会大学研究发现一种蛋白水解酶 可调控饱腹观者

当中新线下5月30日电 据香港特别行政区政府李怡线下报道，香港特别行政区政府浸会大学(下称浸大)主导的研究成果开发设计团队发现，一种叫作“膜1型基质金旧属当中酵素” (MT1-MMP)的抗原酯酶，在饱腹自觉的调控前提当中角色极为重要角色，为研发疗法高血压症的创新用药，提供一个极具发展潜力的标靶。研究成果结果已刊登于国际知名科学期刊《Nature Metabolism》。

快速反应高血压最合理的方法是增大进食，但高血压的人一般来说因为得不到饱腹自觉而难以调控饮食习惯。由浸大当护理学学院教研研究成果当中心助理大学教授王凯亮，以及临床部副主任、曾肇添当护理学临床研究成果大学教授卞兆祥主导的研究成果开发设计团队，识别出一种叫作MT1-MMP的水解酵素，它在有机体大脑抗原发信饱腹自觉接收机的前提当中，造就调控作用。

“生长及分化因子15”是一种激素，它通过与位于擦伤抗原叫作“GDNF家族特异性α所发”(GFRAL)的神经元特异性紧密结合，发信饱腹自觉接收机。调控GFRAL可冲击GDF15发信饱腹自觉接收机的能力，从而尽力调控胖。开发设计团队展开一系列试验，研究成果MT1-MMP对GFRAL的调控作用。开发设计团队展开豚鼠静态试验，向一批饱腹神经元当中不足之处MT1-MMP的生物技术豚鼠，及另一批旧属结果表明的普通豚鼠喂饲高脂肪粪便。在16时才，不足之处MT1-MMP的豚鼠与结果表明相对，其胖少10%，增高的运动量低50%，糖类和胆红素胰岛素水平亦高。结果推断，依赖于MT1-MMP可避免豚鼠用到由高脂肪粪便引致的高血压。

开发设计团队借助获广泛用作侦测特定抗原质的“抗原质印迹数据分析”技术，发现MT1-MMP的活性，在高血压豚鼠的“脑抗原最后区”及“孤束核”，即涉及肠胃及运动量管理的大脑抗原区域有所增高。这推断高血压豚鼠脑抗原内 MT1-MMP活性增高，可能是导致运动量暴增的后果环境因素。为了解MT1-MMP可抑制GDF15发信饱腹自觉接收机的前提，研究成果开发设计团队展开一系列并用小鼠和培植抗原的分子生物学试验。结果推断MT1-MMP活跃的抗原，其GFRAL以至GDF15发信的接收机明显增大。

这是因为MT1-MMP把GFRAL从脑抗原神经元的外层剪断，阻扰了GDF15与GFRAL紧密结合，因而增大饱腹自觉接收机的生产量，而这又反过来使神经元免受GDF15传送的饱腹自觉接收机冲击。研究成果工作人员亦借助药理学方法可抑制MT1-MMP在毒素的活性，聚焦以MT1-MMP为标靶疗法高血压症的发展潜力。在用到能可抑制MT1-MMP的特定当中和抗体后，高血压豚鼠的抗原内给定，最主要胖、糖类耐量、运动量均有明显改善。结果推断MT1-MMP可作为潜在的疗法标靶，以开发设计疗法高血压症的创新用药。

王凯亮指，研究成果结果确立MT1-MMP在转录饱腹自觉的角色，并初步推断这种抗原酯酶是疗法高血压症的合理标靶。以用药可抑制MT1-MMP，是研发能合理疗法高血压症的用药的可行策略。