辉瑞口服研发挫败 短期内无望翻身

来源：贷联社

中旬医疗健康板块表现很好的几家该公司都是从潮流里获利的宠儿，孟山都也希望凭借一款静脉注射翻身，但最新进展却让骗局感到担忧。

当地时间周二，孟山都该公司宣布，蓝图放弃其各种类型danuglipron（每日静脉注射两次）的开发设计，该该公司股价盘前接连跌近5%，年内股价跌幅西进40%。

据孟山都声称，检视到病变的不良反应感染率很高，虽然这些多半是轻微的和上皮细胞各个方面的。在临床实验里，相当一部分病变因无法忍受（例如焦虑和呕吐）停止了口服danuglipron。

因此，每日口服两次的danuglipron将不会转至三期临床实验。但孟山都该公司表示，它仍蓝图在2024年上半年披露danuglipron每日一次的二期实验资料，这将为未来的方向提供者信息。

这家制药大公司将等待这些资料，然后如此一来要求有否开始对每日口服一次的danuglipron进行三期实验。

尽管如此，开发设计取得胜利对于孟山都而言仍然是一个重大打击。孟山都首席高管Albert Bourla此前表示，GLP-1类市场的规模最终意味著上涨到900亿美元，该该公司希望通过静脉注射治疗法进占该教育领域100亿美元的百分比。

但融资一直对孟山都在教育领域的潜力视之为悲观态度，因为该该公司在6中旬放弃了另一种每日口服一次的，转而另一款了吸引力很低的danuglipron。

最新资料暗示，孟山都将进一步落后于市场的策划者礼来该公司和诺和诺德，两家该公司正在都曾开发自己的治疗法肥大和糖尿病的。

以致于

在孟山都二期实验资料里，600多名肥大遵从了多种不同剂量的danuglipron治疗法。资料显示，在32再一，病变减重6.9%到11.7%有数，在26再一，减重4.8%到9.4%有数。而口服低剂量的病变在32再一体重增加了1.4%，在26周时体重增加了0.17%。

该该公司表示，科学研究里检视到的不良反应感染率很高，高达73%的病变出现了焦虑，高达47%的病变出现呕吐，25%的病变出现腹痛。根据孟山都该公司的资料，在所有服药的病变里，有大约50%的人选择停止口服该药，而在口服低剂量的病变里，这一百分比平均为40%。

Leerink Partners衍生品Did Risinger在晚间的一份报告里写道，在二期实验里，停止口服孟山都danuglipron的病变百分比意味著高于礼来同类的百分比。

Risinger表明，这意味著是因为danuglipron的每日总剂量要高得多，这意味著会导致更多的。孟山都的二期实验也不允许降低剂量，也就是在达到特定反应后随着时间的推移减少的剂量。

与每日两次的danuglipron相比，病变有希望很好地遵从每日一次的治疗法。一些归纳香港市民说，孟山都该公司似乎认为，每天口服一次这种可以降低上皮细胞。

孟山都首席科学卿Mikael Dolsten在一份回应里说：“我们认为，小型化后的每日一次的danuglipron可以在肥大治疗法里起到关键性功用。”

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