美FDA将于6年末7日讨论诺瓦瓦克斯医药新冠疫苗的授权

美国食品药品管理局(FDA)宣布，将于6年底7日闭幕决议，咨询诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)新冠病毒疫苗的授权难题。

FDA表示，其疫苗和相关生物制品审核管理委员会(VRBPAC)将于6年底7日闭幕决议，咨询诺瓦瓦克斯医药细胞内基新冠疫苗在18岁及以上人群中用于的紧急用于许可(EUA)请求。

此外，FDA方案于6年底8日、21日和22日咨询是否扩充孟山都(PFE.US)/BioNTech (BNTX.US)和Moderna (MRNA.US)新冠疫情的授权范围，以设为更为年青的人群。

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